ALS [Amytrofisk Lateralskleros] är en grym sjukdom som snabbt bryter ner musklerna i kroppen och på bara några få år leder till döden. Det finns inga kända botemedel och de flesta avlider inom 3-5 år efter fastställd diagnos. I boken som du håller i din hand, berättar pastor Dennis Lundmark om tiden med de olika symptom han upplevde före diagnos och sedan hur sjukdomen utvecklas och bryter ner hans muskler, så långt han orkat skriva. Berättelsen speglar också ALS mot ett liv som troende kristen och pastor inom pingströrelsen. Hur hans tro på Gud sätts på prov och på hans tankar om helande och livskraft, livet med Gud och dess mål och mening. Ingen läkare kan idag säga med säkerhet vad sjukdomen beror på eller vad forskningen inom området kommer att leda till i framtiden. Boken ger därför inga svar på varför eller hur man får sjukdomen, utan är ett dokument om hur en av de cirka 200 som varje år får ALS har upplevt sin sista resa tillsammans med sjukdomen. I början av boken finns en resumé över Dennis liv tills kort före sjukdomen.
ArbetstitelDiagnos: pastor med ALS
Standardpris279.00
Illustrerad Orginaltitel
Åldersgrupp
BandtypHäftad
Recensionsutdrag
Läsordning i serie
MediatypBok
AvailableToOrder IsContractProduct Inlaga
Sidor153
Publiceringsdatum2013-06-21 00:00:00
FörfattareIngemar Beiron & Dennis Lundmark
erpOwnsPrice Kort BeskrivningALS [Amytrofisk Lateralskleros] är en grym sjukdom som snabbt bryter ner musklerna i kroppen och på bara några få år leder till döden. Det finns inga kända botemedel och de flesta avlider inom 3-5 år efter fastställd diagnos. I boken som du håller i din hand, berättar pastor Dennis Lundmark om tiden med de olika symptom han upplevde före diagnos och sedan hur sjukdomen utvecklas och bryter ner hans muskler, så långt han orkat skriva. Berättelsen speglar också ALS mot ett liv som troende kristen och pastor inom pingströrelsen. Hur hans tro på Gud sätts på prov och på hans tankar om helande och livskraft, livet med Gud och dess mål och mening. Ingen läkare kan idag säga med säkerhet vad sjukdomen beror på eller vad forskningen inom området kommer att leda till i framtiden. Boken ger därför inga svar på varför eller hur man får sjukdomen, utan är ett dokument om hur en av de cirka 200 som varje år får ALS har upplevt sin sista resa tillsammans med sjukdomen. I början av boken finns en resumé över Dennis liv tills kort före sjukdomen.
Storlek
Färg
IsBokinfoProduct BokinfoStatusCode21
SeriesTitle